The International Nurse Company stelt verpleegkundigen tewerk in projecten voor educatie van patiënten, als applicatie specialist of als study nurse voor het screenen en opvolgen van patiënten in het kader van klinische studies.
Wij zijn op zoek naar jonge enthousiaste verpleegkundigen die zin hebben in iets anders!
Ben jij gebeten door wetenschappelijk onderzoek, en zie jij een carrière in het geneesmiddelenonderzoek wel zitten? Denk jij dat jouw kwaliteiten als verpleegkundige hierbij een meerwaarde kunnen betekenen?
Aarzel dan niet langer, en neem met ons contact op om je mogelijkheden te bekijken! Wij zijn immers op zoek naar nieuwe collega's voor ons team van Junior Clinical Trial Nurses.
Wij zetten onze study nurses flexibel en projectmatig is, volgens de behoeften van onze klanten. Hierdoor komen onze mensen in verschillende ziekenhuizen in heel België, en komen zij in contact met verschillende therapeutische domeinen, behandelingen en patiëntengroepen.
Als study nurse leer je continu bij, zowel op wetenschappelijk vlak als over de medische sector en - niet in het minst - over jezelf! Je kan je kwaliteiten en talenten te volle inzetten, en dit in het meest innoverende jobklimaat.
Als Junior Clinical Trial Nurse krijg je bij de INC een degelijke opleiding. Gedurende een week wordt je ondergedompeld in de geheimen van het klinisch onderzoek, waarbij de theoretische achtergrond ten dege uit de doeken wordt gedaan. Anderzijds wordt er in het praktische luik een real-life case study aangebracht, waardoor je een gedetailleerd beeld krijgt van wat er van jou verwacht zal worden. Deze opleiding moet verplicht gevolgd worden indien je geen ervaring hebt in klinisch onderzoek, en het behalen van een onderscheiding is essentieel om te kunnen overgaan tot een contract. Voor deze opleiding betaal je tevens een waarborg, die wordt terugbetaald na 6 maanden dienst.
Taken als study/trial nurse:
Opstarten van een studie: • bijwonen vergaderingen voor en tijdens de pré-visite, bespreken protocol en studieverloop en indien nodig aanpassen aan site • verzamelen van de nodige gegevens om een studie op te starten: alle gegevens voor het ethisch comité, CV's van de betrokken personen, enz.
Na doornemen van het studieprotocol, zelf documenten maken die het verzamelen van gegevens vergemakkelijken en tevens als source documents kunnen gebruikt worden
Dagelijks email doornemen en beantwoorden
Contact houden met Ethisch Comité en doorgeven van Adverse Events en Serious Adverse Events
Assistentie bij de betrokken arts bij de inclusie van patiënten op basis van de medische voorgeschiedenis, huidige medicatie, inclusie- en exclusiecriteria, labogegevens opvragen, gegevens van de medische beeldvorming opvragen, enz...
Stockbeheer en kwaliteitscontrole van de geleverde medicatie, medisch materiaal en studiemateriaal
Bijhouden van source documents (patiëntendossier en andere patiënt-gerelateerde gegevens), en studiegegevens, ook na einde van de studie
Agenda opmaken en bijhouden voor patiëntencontact en CRA monitoring
Afspraken regelen voor patiënten met de andere disciplines binnen het ziekenhuis in functie van de studie: bv. echografie, radiologie, gynaecologisch onderzoek, enz...
Verzamelen van data tijdens patiëntencontact: • parameters opnemen zoals bloeddruk, pols, lengte, gewicht, ankle-brachial index, enz... • bloedafnames en de verwerking ervan (centrifugeren, invriezen) • verstrekken en/of toedienen van medicatie • controle inname medicatie, drug accountability • afnemen en hulp bieden bij vragenlijsten • bijstaan bij vragen of problemen van patiënten
Verwerken van de data: • invullen in de CRF binders • invullen in het electronisch CRF • regelen van het transport van labomateriaal, CD's, video's via TNT en DHL
CRA bijstaan bij monitoring van site: patiëntendossiers verzamelen, de site binders bijhouden, het filen van de mail, oplossen van eventuele vragen.
Belangrijke bijkomende competenties
Goede communicatievaardigheden
Autonoom, zelfstandig, goed georganiseerd
Stipt, grondig en met oog voor detail
Flexibel
Stressbestendig
Empatisch
3-talig (F/N/E)
Proactief, toont initiatief en positieve groepsgeest
Kennis van computerprogramma’s: Word, Excel, Power point
Wij zijn een outsourcingfirma, wat inhoudt dat wij de diensten van verpleegkundigen inzetten voor gespecialiseerde projecten van verschillende firma's in de farmaceutische, biotechnologische en medical devices sector. Onze verpleegkundigen hebben een vast contract van onbepaalde duur bij de INC, maar worden als consultant ingezet.
De regio van de tewerkstelling is afhankelijk van het project waarin je wordt ingeschakeld. BELANGRIJK: Een snelle inzetbaarheid is één van je grootste troeven!
