The International Nurse Company stelt verpleegkundigen tewerk in projecten van de healthcare industrie, ziekenhuizen en artsen. Deze projecten draaien vooral rond educatie en screening van patiënten, en klinisch onderzoek. Het grootste deel van onze ploeg werkt als study nurse/coördinator voor het screenen en opvolgen van patiënten in het kader van klinische studies.
Wij zijn op zoek naar (M/V) Ervaren Study Coordinator Regio: Brussel Snelle beschikbaarheid is een troef!
Wij zetten de expertise van onze mensen flexibel in, volgens de behoeften van onze klant. Hierdoor komen onze verpleegkundigen in ziekenhuizen in heel België, en komen zijn in contact met verschillende therapeutische domeinen, met verschillende nieuwe behandelingen en diverse patiëntenpopulaties.
Projecten binnen klinisch onderzoek gaan van zuiver datamanagement tot de gehele studiecoördinatie.
Belangrijke competenties
3-talig (NL/FR/EN)
Goede communicatievaardigheden
Autonoom, zelfstandig, goed georganiseerd
Stipt, grondig en met oog voor detail
Flexibel
Stressbestendig
Empatisch
Proactief, toont initiatief en positieve groepsgeest
Kennis van computerprogramma’s: Word, Excel, Power point
Bereid zijn om bijkomende opleidingen te volgen
Taken als study/trial nurse:
Opstarten van een studie: • bijwonen vergaderingen voor en tijdens de pré-visite, bespreken protocol en studieverloop en indien nodig aanpassen aan site • verzamelen van de nodige gegevens om een studie op te starten: alle gegevens voor het ethisch comité, CV's van de betrokken personen, enz.
Na doornemen van het studieprotocol, zelf documenten maken die het verzamelen van gegevens vergemakkelijken en tevens als source documents kunnen gebruikt worden
Dagelijks email doornemen en beantwoorden
Contact houden met Ethisch Comité en doorgeven van Adverse Events en Serious Adverse Events
Assistentie bij de betrokken arts bij de inclusie van patiënten op basis van de medische voorgeschiedenis, huidige medicatie, inclusie- en exclusiecriteria, labogegevens opvragen, gegevens van de medische beeldvorming opvragen, enz...
Stockbeheer en kwaliteitscontrole van de geleverde medicatie, medisch materiaal en studiemateriaal
Bijhouden van source documents (patiëntendossier en andere patiënt-gerelateerde gegevens), en studiegegevens, ook na einde van de studie
Agenda opmaken en bijhouden voor patiëntencontact en CRA monitoring
Afspraken regelen voor patiënten met de andere disciplines binnen het ziekenhuis in functie van de studie: bv. echografie, radiologie, gynaecologisch onderzoek, enz...
Verzamelen van data tijdens patiëntencontact: • parameters opnemen zoals bloeddruk, pols, lengte, gewicht, ankle-brachial index, enz... • bloedafnames en de verwerking ervan (centrifugeren, invriezen) • verstrekken en/of toedienen van medicatie • controle inname medicatie, drug accountability • afnemen en hulp bieden bij vragenlijsten • bijstaan bij vragen of problemen van patiënten
Verwerken van de data: • invullen in de CRF binders • invullen in het electronisch CRF • regelen van het transport van labomateriaal, CD's, video's via TNT en DHL
CRA bijstaan bij monitoring van site: patiëntendossiers verzamelen, de site binders bijhouden, het filen van de mail, oplossen van eventuele vragen.
Onze mensen werken in loondienst, zowel halftijds als voltijds. Salaris wordt besproken.
Wij zijn een outsourcingfirma, wat inhoudt dat wij de diensten van verpleegkundigen inzetten voor gespecialiseerde projecten van verschillende firma's in de farmaceutische, biotechnologische en medical devices sector. Onze verpleegkundigen hebben een vast contract van onbepaalde duur bij de INC, maar worden als consultant ingezet.
De regio van de tewerkstelling is afhankelijk van het project waarin je wordt ingeschakeld. BELANGRIJK: Een snelle inzetbaarheid is één van je grootste troeven!
